8月份以来,关于药企高管离职的消息不断,仅董事长、总经理、副总经理级别的就有多位。而有的药企甚至一天内连续发布多位人员离职的公告。
悦康药业8月5日公告,公司核心技术人员朱丽因个人原因不再担任公司的任何职务,并于近日办理完成离职手续。公司表示朱丽女士所负责的工作已经平稳交接,朱丽女士离职不会对公司的技术研发和生产经营带来实质性影响,不会影响公司拥有的核心技术。
公告显示,朱丽女士于年加入公司,离职前担任本公司研发中心副总经理,主要负责公司产品转移、产品质量研究及产业化研究等研发工作。截至本公告披露日,朱丽女士未直接或间接持有公司股份。
为保证公司工作平稳衔接和有序进行,经公司研究决定,朱丽离职后其负责的研发工作交由杨磊负责。杨磊先生曾就职于河南恒辉生物医药有限公司、北京正光伟业生物化学研究所。年2月加入公司,现任公司研发中心副总经理,为公司核心技术人员,拥有相关项目开发经验,具备接替朱丽女士工作的经验和能力。 据悉,年、年,公司研发人员数量分别为人、人,占员工总人数的比例为12.68%、11.62%。
同日,悦康药业发布公告称,监事会于近日收到监事会主席何英俊先生的辞职报告,何英俊先生因个人原因向公司监事会申请辞去公司监事会主席、监事职务,辞职后将不再担任公司任何职务。
公告显示,截止本公告日,何英俊先生未直接或间接持有公司任何股份。年8月4日,公司审议通过了《关于调整公司监事会成员的议案》,同意提名滕秀梅女士为公司第一届监事会监事候选人。据悉,滕秀梅女士于年入职悦康药业集团股份有限公司国际贸易部,年5月担任悦康药业集团股份有限公司国际事业部副总经理,北京悦康润泰国际商贸有限公司总经理。截止本公告日,滕秀梅女士未直接或间接持有公司任何股份。
资料显示,悦康药业主营业务涵盖药品研发、制造、流通销售全产业链条,具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型以及部分原料药的生产能力,产品覆盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌以及抗肿瘤等12个用药领域,主要产品包括银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、明可欣、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等产品。
悦康药业4月底披露的年一季报显示,上半年公司实现营业总收入8.8亿,同比增长19.2%;实现归母净利润.2万,同比增长93.5%;每股收益为0.16元。报告期内,财务费用减少.26%,公告显示,主要系公司偿还了部分贷款,利息费用下降,以及募集资金到账利息收入大幅增加所致。
一批创新原研药正在加速进入中国市场数据统计显示,年至今,美国FDA已陆续批准了33款创新药物,其中25款为新分子实体,6款为新生物制品,剩余2款为细胞疗法。
需要注意的是,其中7月FDA共批准的4款创新药物全部为新分子实体,这些药物中除了在我国发病率较低的非洲锥虫病的治疗药物fexinidazole外,其余3款新药均已在CDE进行注册申报。目前,finerenone(非奈利酮)已经处于申请生产阶段,而belumosudil片由烨辉医药引入,正在进行2期临床试验;另外odevixibat则已在年末就获得了CDE临床试验默示许可。 从以上可以明显看出,诸多国外创新药在通过CDE进行注册申报,加速进入中国市场。业内认为,造成这一现状的原因主要有两点,一方面是因为近年来国家对于创新原研药进入国内持鼓励态度,并发布了各种*策红利;另一方面是随着国内经济水平不断上升,中国医药市场空间大潜力足的优势越发明显,因此国外创新原研企业也越来越重视中国市场。
从整体来看,中国医药市场的重要性正与日俱增。而在此背景下,中国市场也已成为成跨国药企必争之地。目前,随着中国药品审评审批的提速,专利药、创新药业务已经成为跨国药企业绩在中国增长的驱动力,也正在逐渐成为跨国药企不断加码的领域。对此,业内认为,未来在大环境影响下,越来越多创新原研药还将不断涌入中国市场,惠及更多患者。
实际上,随着国内医改持续推进,带量采购范围拓展,跨国药企的战略还在随之加速调整。除了加速推进创新原研药进入中国市场外,目前诸多药企也还在积极探索多元化的合作。其中,围绕创新药的合作与收购就在业内已成为常态。
例如3月29日,罗氏就与百洋医药在上海正式签约合作,由百洋医药负责希罗达和特罗凯两款肿瘤药在中国大陆地区的市场推广。据了解,希罗达是罗氏制药的抗肿瘤药之一,目前已在全球多个国家获得上市许可,积累了20多年的临床经验,为超过万名癌症患者提供了有效而灵活的治疗方案。在中国,希罗达每年惠及大约16万癌症患者。
另一款药物特罗凯,是罗氏制药生产的治疗肺癌的分子靶向药。年在国内获批晚期或转移性非小细胞肺癌一线适应症,年成功入围国家医保目录,也已经惠及数十万肺癌患者,并在国内有着良好的市场表现。
业内认为,在中国不断加速推进医药产业创新发展,不断加快创新药获批速度的大背景下,中国市场将成为全球医药创新的热土。对于国内外创新药企来说,未来都将在这片热土中寻求到更多发展机遇。
新药研发项目管理全流程解析专题培训班
“注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班”
“新药研发中药物*理研究专题研讨会”
“新药研发项目管理全流程解析专题培训班
药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新
“新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班”
“研制和生产现场核查最新趋势分析及实例剖析专题培训班”
“生物制品注册及生产全生命周期案例解析实操培训班”
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇