本周（6月10日至6月16日）在行业政策方面，三个中药注射剂被要求修订说明书，医药合同研发和生产服务企业受到政策支持。企业层面，中珠医疗（.SH）筹划了四个多月的重大资产重组走向失败，而再次出现平仓风险的誉衡药业（.SZ）终止了引入战投事项，但又抛出超40亿元的收购。研发层面，华兰生物（.SZ）和长生生物（.SZ）的四价流感疫苗即将迎来生产上市，复星医药（.SH）、贝达药业（.SZ）等企业的重磅品种取得新进展。
行业政策
本周行业政策主要看点在于多个中药注射剂被要求修订说明书。6月11日至6月14日，国家药监局先后发布关于修订双黄连注射剂、丹参注射剂、天麻素注射剂说明书的公告，要求上述品种所有生产企业按照修订要求提出补充申请，并在规定时间内完成备案。此前的5月29日，柴胡注射液也被要求修订说明书。
根据国家药监局查询数据，双黄连注射剂（双黄连注射液、注射用双黄连（冻干）、双黄连粉针剂）共有17个批文，涉及13家生产企业，包括上市药企哈药股份（.SH）、振东制药（.SZ）、珍宝岛（.SH）、神威药业（.HK）等。
丹参注射剂（丹参注射液、注射用丹参（冻干）、丹参滴注液）是规模接近20亿元的大品种，共有76个批文，有将近50家生产企业，涉及康恩贝（.SH）、大理药业（.SH）、康缘药（.SH）)、哈药股份等上市企业。
天麻素注射剂（天麻素注射液、注射用天麻素）共54个批号，涉及39家企业，包括上市药企华润双鹤（.SH）、辅仁药业（.SH）、昆药集团（.SH）、诚意药业（.SH）等。
中药注射剂一直是药品不良反应的“重灾区”，其安全性和有效性也饱受质疑。从近期国家药监局责令注射剂修订说明书的公告中可以看出，儿童禁用或慎用成为必备项目，可见对注射剂在儿童用药方面的安全监控有所加强。随着一致性评价、注射剂再评价，安全性低的注射剂将被淘汰，注射剂市场或将迎来大变革，数百家企业将受到影响。
另外，发改委、工信部、卫健委、药监局等四部门在6月11日还联合发布了通知，提出对生物医药合同研发服务（CRO）、生物医药合同生产服务（CMO/CDMO）实施专项建设，单个项目国家补助资金原则上为项目总投资的30%左右，金额不超过1亿元，但申报企业有相应标准（见下图）。
这将有效支撑创新药研发和产业化，提高药品生产规模化，对药明康德（.SH）、泰格医药（.SZ）、昭衍新药（.SH）、药石科技（.SZ）、凯莱英（.SZ）等企业形成政策利好。
重要动态
中珠医疗终止重大资产重组事项
6月14日晚，中珠医疗（.SH）称，因继续推进重大资产重组事项面临一定的不确定因素，以及双方就交易标的估值、业绩承诺等核心条款的调整未能达成一致意见，公司决定终止重大资产重组事项；另与康泽药业股份有限公司（下称康泽药业）实际控制人协商调整收购方案，拟参股收购部分康泽药业股权。公司此前发布预案称，拟收购康泽药业74.53%股份（预估价18.33亿元-20.12亿元）医院有限公司（下称浙江爱德）%股权（预估价12.16亿元）。
简评：康泽药业是一家医药流通企业，业务包括线下批发零售以及电商批发和零售；浙江爱德是一家提供综合医疗服务的机构，拥有多个科室。按照此前预案，公司拟现金收购这两家企业的总额或将超过30亿元，二者预估增值率分别达%、%，且浙江爱德未作业绩承诺，若收购完成将形成较高商誉。在预案发布后，公司也受到上交所问询，差异化定价方式、标的资产的行业经营与财务情况、业绩承诺与评估增值等成为